アビガン効果。 アビガンの力を中国政府は認めた│気になる情報

アビガンの力を中国政府は認めた│気になる情報

アビガン効果

アビガンの有効性を中国政府は認めた アビガンが実際の臨床実験に使われて効果が現れた事が分かりました。 中国政府は、急遽2月16日からこのアビガンの大量生産を始めることにしました。 アビガン を新型コロナウイルスの患者に投与しようと思うと、一人当たり100から150錠で治癒すると言われています。 白木教授は、抗インフルエンザ薬アビガンが新型コロナウイルスに対して効果的であるとテレビで明言しました。 中国政府の発表によりますと、新型コロナウイルス対策として既存の薬を役立てようと臨床実験を行った結果、「ファビピラビル」と言う成分が副作用が少なく、効果が高い事がわかりました。 それで、2月16日から薬の生産を始めたのです。 「ファビピラビル」は2014年、富士フィルム富山科学の前身で富山市に研究生産拠点がある富山化学工業と当時富山大学医学部に勤務していた白木公康教授が共同研究して開発した薬「アビガン」に含まれています。 ファビピラビル は、富山大学医学部教授の白木公康と富士フイルムホールディングス傘下の富山化学工業が共同研究で開発したRNA依存性RNAポリメラーゼ阻害剤である。 開発コードのT-705、あるいは商品名であるアビガン錠 の名前でも呼ばれる。 中国では浙江海正薬業股份有限公司がライセンスを取得して生産している。 ウキペディア 富山化学の中国の提供先である浙江省(せっこうしょう:上海に近い)の会社が16日から大量生産を始めました。 この富山テレビの放送は地方版のニュースでしたが既に全国放送にも流れているようなのです。 新型肺炎には、日本でエボラ出血熱用に開発された「アビガン」が効くのではないかと言われていました。 今回深圳市(しんせんし)で患者70人に投与したところ副作用は極微で効果が出たようでした。 この薬は、中国名でファーウェイラーウェイとして大量生産に踏み切り、随時患者に投与するようです。 この件に関しては、中国の許認可手続きはとても迅速でした。 富士フイルムのアビガン・ライセンス供与先、浙江海正薬業の社長が出てきて、大量生産について述べていた模様でした。 アビガンが最有力と判明 中国政府は緊急でいろいろな薬剤を試しました。 結果としてアビガンが最有力と分かったようです。 中国で初めて販売許可を得た新型ウイルスに対して潜在的治療効果のある薬で、感染予防と抑制に重要な役割を担うとされています。 アビガンは、大いに期待されています。 国家薬監局の販売許可を正式に得ました。 中国科学技術部の15日の発表によると、ファビピラビルは現在新型肺炎の治療の臨床試験で使われている薬3種のうちの一つで、比較的高い治療効果と副作用の少ないことを示しています。 残りの2種類は「リン酸クロロキン」と「レムデシビル」です。 浙江海正薬業は正式に生産を開始しています。 中国科学技術省生物センターの孫燕栄副主任は17日に北京での記者会見で、新型コロナウイルスに抗マラリア薬「リン酸クロロキン」が有効であることを明らかにした。 孫副主任によると、国内専門家は広範囲にわたるクロロキンの臨床使用及び、クロロキンをコロナウイルスの最新治療指針に含めることを推奨しています。 アメリカ大手ギリエド・サイエンシズのエボラ出血熱の治療薬「レムデシビル」を新型コロナウイルスの治療薬として利用する特許を出願しました。 「リン酸クロロキン」と「レムデシビル」がアビガンと一緒に試されて結局アビガンが最も優秀であると事が分かったようです。 優秀であって副作用が少なく突然変異の原因にもならないので、耐性ウイルスをつくることにもなりません。 本当に素晴らしい薬なのです。 抗インフルエンザ薬の有効性が弱くなる可能性のあるウイルスのことです。 薬剤耐性のインフルエンザウイルスは、遺伝子検査によりウイルス内部のアミノ酸配列に変異がみられます。 薬剤耐性のインフルエンザウイルスはなぜ発生するのですか? インフルエンザウイルスは増殖する過程において、遺伝子に変異が起こることが知られています。 インフルエンザ情報サービス 写真引用:SankeiBizより まとめ 中国政府は、急遽2月16日からこのアビガンの大量生産を始めた ファビピラビル は、RNA依存性RNAポリメラーゼ阻害剤 中国政府はいろいろな薬剤を試した結果アビガンが最有力と分かった Amazonの紹介欄(商品リンク)•

次の

アビガン

アビガン効果

新型コロナ治療薬としての治験が進む富士フイルム富山化学の「アビガン」 藤田医科大学は10日、新型コロナウイルス感染症に対して新型インフルエンザ治療薬「アビガン」の効果を検証した結果について「有効性は確認できなかった」と発表した。 アビガンは富士フイルム富山化学が臨床試験(治験)も進めており、新型コロナの治療薬として承認を申請するかどうか改めて判断する。 藤田医科大の特定臨床研究は無症状や軽症の患者が対象。 アビガンを飲まなかった患者33人に比べて飲んだ患者36人のウイルスが消えやすいかどうかなどを評価した。 ウイルスの消失や減少、解熱が早まる傾向はあったが、有意差はなかったと結論づけた。 重篤な副作用はなかった。 土井洋平教授は記者会見で「患者数が少ないため有効性の有無は確認できなかった」と指摘。 「200人程度が参加すれば有意差が得られたかもしれない。 ただ日本の流行状況では患者数を増やすのが難しい」と述べ、臨床研究は終了する。 アビガンの効果検証を巡ってはによる治験も並行して進む。 富士フイルムの治験では肺炎がある中等症の患者などが対象で投与しなかった患者に比べて症状などが改善するかどうかを調べる。 4月に投与を開始し、6月末に終了予定だったが新規感染者が減ったことなどで遅れている。

次の

アビガンは「希望」となるか…“諸刃の剣”をめぐる政府の最新対応と中国など外資の新薬買収防止策

アビガン効果

新型コロナウイルスの「救世主」「切り札」と言われるアビガンだが、懸念される店も少なくない(写真:ロイター/Issei Kato) 新型コロナウイルスの治療法探しに躍起になっているトランプ大統領は、抗マラリア薬が有力な治療薬候補になるとぶち上げた。 その一方で、同氏の国際的な盟友の1人が「ある切り札」を世界に売り込んでいた。 その「切り札」とは、新型コロナとの戦いでの決定打になる可能性があるとされる、淡黄色の錠剤だ。 希望の光とされるこの抗ウイルス薬は「アビガン」の名で知られ、日本の安倍晋三首相が声高に推奨している。 安倍首相は記者会見や、トランプ大統領およびG7(主要7カ国)首脳との電話会談などで日本製のこの薬を売り込んできた。 安倍氏はアビガンの備蓄を3倍に増やすために約1億3000万ドルの予算を確保し、世界数十カ国に対しアビガンの無償提供を申し出てもいる。 安倍首相がごまかす重要事実 しかし安倍氏は、ある重要な事実をごまかしている。 アビガンが実際に新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対して効果を発揮するという確たる証拠はないという事実だ。 アビガンは、動物実験でこそエボラ出血熱など致死性の高い病気を治療する可能性を示したが、ヒトの病気に対する効果を示す研究はごく少数にとどまる。 アビガンは一般名をファビピラビルというが、この薬には先天異常という危険な副作用があり、実はこれまでにも特別な規制の対象になってきた。 安倍氏は5月4日の記者会見で、その副作用は1950〜60年代にかけて何千もの奇形児を生み出した「サリドマイドと同じ」だと述べた。 にもかかわらず、安倍氏は新型コロナウイルスに対するアビガンの使用が5月中に承認されるよう呼びかけている。 トランプ氏が抗マラリア薬のヒドロキシクロロキンを推奨したように、安倍首相がアビガンを宣伝することで、慎重に行われるべき医薬品の承認プロセスが国家のリーダーによる異例の介入によってねじ曲げられるのではないか、との懸念が強まっている。 日本でアビガンは、安倍氏の後押しもあって、1000以上の医療機関で採用されている。 また日本の外務省によれば、約80カ国が導入を希望しているという。

次の